近日，公司一次性使用血栓抽吸系统获得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证，具体如下：

注册证编号：国械注准20223030596

注册人名称：上海康德莱医疗器械股份有限公司

注册人住所：上海市嘉定区金园一路925号2幢

生产地址：上海市嘉定区金园一路925号

产品名称：一次性使用血栓抽吸系统

适用范围：该产品适用于清除血管系统的新鲜、柔软栓子和血栓块，血管神经应用除外。

批准日期：2022年05月09日

有效期至：2027年05月08日    

一次性使用血栓抽吸系统注册证的获批，进一步完善了公司在冠脉及外周血管介入产品管线的布局。

未来，公司将持续秉承“创新服务健康，品质铸就非凡”的发展理念，为中国医疗器械行业发展提供助力，为患者提供更加优质、丰富的治疗选择！